礼来达成协议其IL-17A哌Taltz(ixekizumab)运用于未接受过疗程的非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)病症,在III期动物模型COAST-X之前达到所有主要次要终点。根据该实验结果,该的公司计划来年在nr-axSpA疗程上拿到Taltz的控管核准。Lilly总裁Christi Shaw书评道:"COAST-X试验车结果让我们很受鼓动,这一结果很确实让Taltz沦为第一个在美国政府获批运用于疗程nr-axSpA的IL-17A哌。"Taltz在16周和52周时通过显着强化nr-axSpA的征状和症状,从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标,包括强化强直性脊柱炎哮喘社会活动评分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎哮喘社会活动(BASDAI),以及达到低哮喘社会活动病症比例(ASDAS <2.1)。礼来的公司表示,Taltz在COAST-X的安全性与先前引述的后半期研究"一致",没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在美国政府拿到核准运用于疗程之前度至重度突起状银屑病病症,于2018年获批了Taltz 的标签备份,运用于疗程生殖器区域的。原始出处:#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯医学(MedSci)原创载入整理,刊文须要授权!
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