口服Apremilast治疗相对来说银屑病关节炎有效

绝大多数人口为120人PsA高血压给与apremilast治疗法后拿到RCA20缓解

Apremilast是一种新型的专门针对磷酸二酯酶4的分子结构气态制剂药品，此项研究主要评估Apremilast治疗法人口为120人银屑病关节（PsA）的合理性和安全性。这一多中心，随机，双盲，临床实验比对的研究以外此表特点：在两星期12周的治疗法期，高血压给与临床实验、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗法；在两星期12周的治疗法扩展期，临床实验第三组高血压终于随机后给与Apremilast治疗法。治疗法延后后是两星期4周的观察期。研究的主要终点是在12就有拿到美国风湿病学可能会标准化20％降低（ACR20）的高血压比例。安全性评估以外不良事件（AEs），体格检查，生命体征，实验室指标和测量仪器。204位PsA高血压被随机平均分配到治疗法第三组，其中165位完成了治疗法期。治疗法期终结时（12周），给与Apremilast 20mg 每天两次治疗法第三组中43.5%高血压（p<0.001）和给与Apremilast 40mg 每天一次治疗法第三组中35.8%高血压（p=0.002）拿到了ACR20缓解，而给与临床实验的高血压中11.8%高血压拿到ACR20缓解。在治疗法扩展期终结时（24周），每第三组（给与Apremilast 20mg 每天两次治疗法第三组，给与Apremilast 40mg 每天一次治疗法第三组，及原给与临床实验第三组高血压终于随机后给与Apremilast治疗法第三组）高血压中40%以上成功拿到ACR20缓解。绝大多数治疗法期高血压（84.3%）和治疗法扩展期高血压（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的不良反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的实验室异常和测量仪器异常的报道。研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次治疗法人口为120人PsA，经临床实验比对证实是有效的，且高血压的耐受性好。Apremilast治疗法PsA，在、耐受性及安全性方面能否达到平衡，有待进一步的研究。

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校对： weiyu